优乐复生旗下医学检验实验室满分通过多项2023年NCCL室间质评项目

文章来源：｜时间：2023-07-12

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国临床实验室室间质量评价结果报告，优乐复生医学检验实验室本次参加了“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”、“EGFR基因突变检测”、“KRAS基因突变检测”、“BRAF基因突变检测”、“新生儿耳聋基因检测（NDGM）”、“地中海贫血基因分型”共6个检测项目均满分通过本次测评。体现了优乐复生良好的实验室质量管理能力和可靠的数据分析能力。未来，优乐复生将继续秉承质量先行，患者利益至上的理念，为客户提供准确可靠的检测服务。

1. 肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测满分

23年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评评价报告_00.png

2. EGFR基因突变检测满分

23年EGFR基因突变检测室间质评评价报告_01.png

3. KRAS基因突变检测满分

23年KRAS基因突变检测室间质评评价报告_01.png

4. BRAF基因突变检测满分

23年BRAF基因突变检测室间质评评价报告_01.png

5. 新生儿耳聋基因检测（NDGM）满分

23年新生儿耳聋基因检测（NDGM）室间质评评价报告_01.png

6. 地中海贫血基因分型满分

全国临床实验室室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划是评价参评实验室检测的能力的重要依据，也是目前国内实验室室间质评的权威标准；该室间质评能够发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。

优乐复生是一家生物医学技术公司。公司利用多组学融合分析技术，聚焦产科疾病和肿瘤相关生物标志物及潜在治疗靶点的发现与研究，着眼未被满足的临床需求，开发创新体外诊断试剂产品和治疗技术。基于自主研发的甲基化测序平台技术，公司在胎盘源性疾病和恶性肿瘤的早期筛查及鉴别诊断方面实现了多个全球首创检测技术的开发和应用。公司旗下拥有完备的分子生物学研发平台、第三方医学检验实验室和体外诊断试剂生产基地，面向全国开展科研服务、第三方医学检测、诊断试剂开发和临床研究协作等业务，为医学研究和临床转化提供完整的解决方案。

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