优昂 Euler Oncology®实体瘤全景基因检测

产品介绍

优昂 Euler Oncology^®实体瘤全景基因检测

优昂 Euler Oncology^®-泛癌全景基因检测，覆盖肿瘤发生发展相关1295个基因，可检测包括点突变、插入缺失、扩增及基因融合等全部变异类型，可对临床所需靶向药物、化疗药物、免疫检查点抑制剂、内分泌药物提供精准的参考依据，涵盖MSI、TMB、PD-L1表达等多种免疫指标，全面筛查免疫检查点药物获益人群。

应用场景

了解 Euler Oncology^® 如何提供更好的保障和更全面的呵护

01 提示靶向药物敏感性

全面覆盖实体瘤FDA/NMPA批准的、NCCN指南推荐靶向药物，为临床标准治疗提供参考依据；覆盖高级别循证医学的临床在研靶向药物，包括PARP抑制剂、受体酪氨酸激酶抑制剂、CDK抑制剂等。为缺乏标准治疗方案的患者寻找最新治疗机会。

02 评估免疫检查点抑制剂疗效

综合分析多种与免疫检查点抑制剂相关的生物标志物PD-L1表达、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、错配修复缺陷（dMMR）、体细胞突变谱(SMS）、基因驱动突变（EGFR，ALK等）、病原体序列（病毒等）、基因组广域串联重复表型（TDP）等。全面评估目前已被FDA/NMPA批准上市的免疫检查点抑制剂，打破单指标局限性，使疗效判断更加准确。

03 提示内分泌药物敏感性

提示FDA批准的乳腺癌，前列腺癌等癌种常用内分泌药物他莫昔芬（Tamoxifen）、阿比特龙（Abiraterone）、恩杂鲁胺（Enzalutamide）的敏感及耐药突变。

04 提示化疗药物敏感性

全面覆盖实体瘤常用化疗药物，协助临床判断化疗药物敏感性及患者用药的毒副作用，辅助医生选择合适的化疗药物，判断用药量。

05 提示遗传风险

分析NCCN指南推荐遗传性肿瘤致病突变，全面筛查存在家族史的肿瘤患者及家属遗传易感基因，辅助患者及家人健康管理。