文章来源：优乐复生｜ 时间：2020-08-08
近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）公布了《2020年全国临床检验室间质量评价报告》，优乐复生北京及贵阳两地医学检验实验室参与的2020年度全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测项目，以双满分成绩完美通过。此次通过该室间质评和能力验证项目，标志着优乐复生ctDNA基因突变检测技术和对实验室质量控制的严格把关达到行业内的领先水平。
室间质量评价（EQA，ExternalQuality Assessment），是评价临床机构质量和能力的一个重要形式，也是国内外公认的评价临床实验室检验能力的最科学的标准。国家权威机构每年都会组织室间质评活动，以达到对全国临床实验室的检验能力进行监督和考核的目的。肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有重要的临床应用价值。为了弥补组织样本的局限性，临床上使用患者血浆中的游离 DNA 进行肿瘤基因突变的检测。为了解临床实验室 ctDNA 基因突变检测的开展现状及质量状况，临检中心开展了该项目室间质量评价。
优乐复生自成立以来一直高度重视临床检验服务的全面质量管理工作，积极参加国家权威机构组织的各项室间质评活动，培养和督促实验室内工作人员牢固树立质量第一的意识，时刻把检验结果的及时、准确、可靠作为工作的核心和动力。本次优乐复生参于的多项室间质评项目完美通过，充分证明了优乐复生检验“高标准、高质量、专业化”的综合实力！
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